1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现,第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐 ...
新版药品GMP认证申请资料要求1．申请报告2.企业的总体情况2.1企业信息◆企业名称、注册地址；◆企 ...
GMP认证流程一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料相关材料：1企业的总体情况1.1企业信 ...
近日，有关取消GMP认证的消息再被热传。消息称，国家食品药品监督管理总局副局长吴浈在全国食品药品监督 ...
一、监控目的美国政府通过建立完善的残留监控体系并制定统一的程序和指导方针对食用动物中有害残留物质进 ...
1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现,<<中华人民共和国标准化法实施条例> ...
1．历史背景GMP是从药品生产实践中获取经验教训的总结。人类社会在经历了12次较大的药物灾难，特别是 ...
8月4日，在新版《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）正式实施四个月后，国家食品药品监督管 ...
摘要：本文简单介绍了新版GMP的十大亮点，主要从药品质量管理方面论述新版GMP对提升药品质量的影响. ...
质量保证（QA）体系贯穿于药品质量形成的全过程，是确保企业科学、规范的管理所有影响药品质量的活动，进 ...
