发帖时间：2005/12/26 14:16:00
保健食品评审意见汇编1.试验剂量不合要求LD50，精子畸变、微核及Ames试验用未浓缩产品试验;产品毒理、功效试验中未说清浓缩液浓度及浓缩方法；2.修改标签及说明书标签及说明书中产品名原料名前后不一致，标签及说明书未按标准格式撰写;色素、香精、防腐剂等全部原辅料名称都应在标签及说...
发帖时间：2005/10/31 11:48:00
看有不少朋友在写保健品枪毙的东东，我汇总一些，方便大家申报时参考：保健食品审评委员会审评的意见多种多样，但常见审评意见主要有下述几条，如在申报文件中注意，对一次性通过评审很有帮助。1.试验剂量不合要求LD50，精子畸变、微核及Ames试验用未浓缩产品试验;产品毒理、功效试验中未说...
发帖时间：2009/3/20 15:28:00
保健食品审评委员会审评的意见多种多样,但常见审评意见主要有下述几条,如在申报文件中注意,对一次性通过评审很有帮助.1.试验剂量不合要求LD50,精子畸变,微核及Ames试验用未浓缩产品试验;产品毒理,功效试验中未说清浓缩液浓度及浓缩方法;2.修改标签及说明书标签及说明书中产品名原...
发帖时间：2015/12/18 17:27:02
保健食品注册原辅料技术要求指南汇编（第一批）基本原则一、指南供保健食品注册工作参考使用，将根据食品标准制修订、保健食品注册等工作的开展不断完善，涉及的相关标准以最新版本为准。二、指南涉及的食品原料和食品添加剂应符合相应的食品安全标准，如GB2761、GB2762、GB2763等关...
