《中华人民共和国药品管理法》将“大修”，以修复药品审批标准不统一，药品不良反应仍存在瞒报、漏报、迟报
昨天，国家药监局局长邵明立表明，为确保药品审评审批的公开透明，今后将会使整个过程网络化，接受申报者及
一般手续为了保证FDA了解所有规定的可以进入美国的产品，进口商或他／她的代表必须建立一份进关通知
近日，国家卫生计生委、发改委、工信部、财政部、人社部、商务部、食品药品监管总局、中医药局联合印发《关
国家食品药品监督管理局要求做好药品类易制毒化学品定点生产、经营企业重新实施许可工作为加强药品类易制毒
有群众向代表反映情况说，在很多零售药店的货架上，堆满了“仿药类食品”，可谓琳琅满目，生意兴隆，扰乱市
今天下午，第十三届全国人大常委会第六次会议在北京开幕，中华人民共和国药品管理法修正草案提请本次会议审
卫生部25日发布了《药品经营质量管理规范（修订草案）》并向社会公开征求意见。修订草案要求药品零售企业
备受期待的《保健食品注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》)终于揭开面纱。昨日，由国家食品药品监督
12月23日，CFDA召开《药品管理法》修订工作启动会暨研讨会，这意味着酝酿已久的《药品管理法》修订
