国家食品药品监督管理总局日前就无菌药品实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜发布公告
国家食品药品监管总局日前发布公告指出，自2014年1月1日起，未通过《药品生产质量管理规范（2010
日前，国家食品药品监督管理总局通报，截至今年6月底，全国1319家无菌药品生产企业中有329家企业部
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新版GMP)历经5年修订、两次公开征求意见终于在
新版GMP认证年底大限将近，记者昨日从国家食品药品监督管理局官网上看到，截至12月11日，1319多
CFDA仍将加大跟踪检查的力度和范围，监督企业严格按照新修订药品GMP生产，保证新修订GMP执行水平
新版药品GMP专家修订稿已完成评估论证工作，本次修订的GMP标准重点在于细化软件要求，对其他药品生产
本报讯 记者昨日从市食品药品监督管理工作会上获悉，今年将加大处方药和非处方药的分类管理。国家食品药品
强化注册与上市后监管的联系据悉，新版GMP基本要求和5个附录在修订过程中，还强化了文件的管理，并参照
从今日起，青岛市食品药品监督管理局将联合卫生、公安、工商等多部门开展为期一个月的“药品安全集中整治月
