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自2002年2月11日起美国FDA要求所有向美国出口医疗用品,药品,器具,的公司（包括制造商，包装商
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“自动扣留',是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA
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最近，美国FDA（食品和药物管理局）发出通报，要求将草本制品区分为药品和饮食补充品。如属药品，在进入
美国FDA对企业的检查重点是时效性与动态性，时效性是强调以现行GMP为依据（即CGMP）。因为GMP
