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GMP认证的流程:1、企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料2、药品安全监管处对申报材料形式审查(
 
注射剂水浴式灭菌器与新版GMP规范的要求(请下载附件)文档下载
 
导读:2011年2月25日发布的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称2010年版GMP,
 
大容量注射剂GMP认证中有关问题探讨
大容量注射剂为最终灭菌的无菌制剂,产品规格在50—500mL之间,包装形式有玻璃瓶、塑料瓶和软袋。本
 
一般说,分一下几个阶段:1、认证准备阶段主要是在硬件、软件以及湿件(人员)的准备工作阶段。2、申报准
 
《良好药品生产规范》(GoodManufacturePractice,GMP)是指导药品生产和质量管
 
2014年12月31日,是无菌药品生产企业通过新修订《药品生产质量管理规范》(药品GMP)认证的最后
 
【性味】:苦、凉。小毒。【归经】:归心经、肝经、肺经、胃经、大肠经。【功能】:败毒抗癌、消肿止痛、清
 
根据《兽药生产质量管理规范》规定,依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,经现场检查及审核,现批准
 
临床应用1、用于风热感冒,头痛头风。本品辛能散风,微寒清热,轻浮上行,主散头面之邪,有祛风止痛之效,
 
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