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GB/T16292~16294—1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法文档下载
 
无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别:A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接
 
第三章洁净度级别及监测第八条洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求,包括达到“静态”和“动态”的标准。
 
洁净度级别分为A,B,C,D四个等级。A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的
 
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雾霾天白色食物最清肺
近来华北多数城市空气质量指数“爆表”,已经不是什么稀奇事了,雾霾当道最侵害的是大家的健康,雾霾频发时
 
新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强;在生产条件和管理制度方面的规定更加全面、具体,进一
 
广东省食品药品监督管理局审评认证中心顾问国家食品药品监督管理局高级研修院客座教授丁德海2012.03
 
针对新修订药品GMP贯彻实施过程中药品生产企业所提出的共性问题,国家局组织药品认证管理中心以及部分G
 
大部分滤纸由棉质纤维组成,按不同的用途而使用不同的方法制作。由于其材质是纤维制成品,因此它的表面有无
 
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