资料药品GMP认证申请资料要求1企业的总体情况1.1企业信息◆企业名称、注册地址；◆企业生产地址、邮 ...
医保商会有关负责人表示，欧盟对药品的监管越来越严格，所以，我国企业也要绷紧神经，严格按照其要求进行生 ...
导读：2011年2月25日发布的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称2010年版GMP， ...
国家药品认证管理中心选派检查员应回避被检查企业所在地的GMP认证检查员，省级药品监督管理局选派GMP ...
1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现，<<中华人民共和国标准化法实施条例> ...
GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状 ...
1、现场保持清洁整齐，所有操作间所放物料、工器具与房间功能相符；不使用的物品尽可能移出现场，绝对不得 ...
一、文件目录的分类1、分类依据制药企业文件目录的编排形式，可以从文件不同的类型上进行基本文件的编排， ...
需要提交的资料如下：1．申请报告2．保健食品生产管理和自查情况；3．企业的管理结构图4．营业执照、保 ...
“保健品”能在全国行销6年，销售额如此巨大，其查处却并非由日常监管发现，而是无锡警方根据一位卖药老人 ...
