大容量注射剂为最终灭菌的无菌制剂，产品规格在50—500mL之间，包装形式有玻璃瓶、塑料瓶和软袋。本 ...
新版GMP（《药品生产质量管理规范》）认证日前正式落下第一道闸门，第一批血液 ...
2011年3月1日，新版药品GMP正式颁布实施，这是我国GMP发展史上最严格的规范，中国制药企业将面 ...
药品GMP认证现场检查是整个药品GMP认证过程的重要环节。一个高水平的现场检查不仅可以对企业实施GM ...
我国药品生产企业自1988年开始实施药品GMP认证，自1999年7月1日开始全面的、强制性的实施药品 ...
生产企业名称：申请认证范围：医用氧(含气态□、液态□)受理号：一．认证申请书企业名称与许可证是否一致 ...
自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管 ...
一般说，分一下几个阶段：1、认证准备阶段主要是在硬件、软件以及湿件（人员）的准备工作阶段。2、申报准 ...
昨日，甘肃省食药监局印发了文件，从今日起至12月31日，甘肃省将分三个阶段以假劣生熟、掺杂使假、染色 ...
国家食品药品监督管理局(SFDA)规定中药饮片GMP认证的最后期限，自2008年1月1日起，所有中药
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