定义药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分以外,在安全性方面已进行了合理 ...
经我委相关专业委员会审议,现对甜菊素、花生油、棕榈酸、肉豆蔻酸异丙酯4个标准草案(见附件1-4)予以
...
直接接触药品的包装材料和容器管理办法(请下载附件)
...
全国医药技术市场协会药用辅料推广专业委员会将制定药用辅料GMP的实施指南列入议程。参考2010版药品 ...
金山区市场监督管理局: 你局《关于上海浦力膜制剂辅料有限公司拟共线生产药用辅料 ...
本汇总主要搜集GMP相关标准法规规范等,供大家参考。国家标准:GB14881-1994食品企业通用卫 ...
第一方面:现场检查第一站:*车间1.工作鞋更换;人流通道内的污染取和非污染区的划线管理。2.万级和百 ...
GMP是世界卫生组织(WHO),对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定,从1992年 ...
岁月更迭,光阴轮回,滚滚向前的历史车轮把我们带进到了2008年,这一年是中国药品GMP实施历程中的重 ...
采用符合质量标准的物料(原料、辅料和包装材料)进行药品生产是保证药品质量的基本要素,合格的药品是其使 ...