新版GMP强调与药品注册、药品召回、药品不良反应监测等其他监管环节进行有效衔接。药品的生产质量管理过 ...
根据《中央编办关于国家食品药品监督管理总局所属事业单位机构编制的批复》（中央编办复字〔2 ...
《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公 ...
药品经营质量管理规范第一章 总 则第一条 为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安 ...
（一）贯彻执行国家药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理的法律、法规，参与拟 ...
药品召回管理办法第一章 总 则第一条 为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品 ...
（一）贯彻执行国家有关食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品的方针政策和法律法规；制定全市餐饮服务环 ...
（一）贯彻执行国家、省食品（含食品添加剂、保健食品，下同）、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、 ...
（一）贯彻执行国家和省有关食品（含食品添加剂、保健食品，下同）、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器 ...
（一）贯彻执行国家和省、市有关消费环节食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品安全监管的法律、法规、规 ...
