伴随着新版GMP认证的大限临近，医药行业正迎来大洗牌。3月16日，四川恩威制药有限公司正为新版GMP ...
按照新版GMP的执行时间表，距大限之日2015年12月31日不远了。如今，中国的制药企业已经到了冲刺 ...
GMP认证流程一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料相关材料：1企业的总体情况1.1企业信 ...
新版GMP重点在哪些方面与98版的不同？有何意义？摘要：新版GMP的颁布与实施进一步的改善了药品生产 ...
GMP认证所需资料：1．药品GMP认证申请书（一式四份）；2．《药品生产企业许可证》和《营业执照》复 ...
国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会， ...
国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会， ...
国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会， ...
国家食品药品监管局新修订的《药品GMP认证检查评定标准》日前出台，将自2008年1月1日起施行。新 ...
第一条为加强对仿制药品的审批管理，保障人民用药安全有效，促进制药工业的健康发展，根据《中华人民共和国 ...
