质量保证（QA）体系贯穿于药品质量形成的全过程，是确保企业科学、规范的管理所有影响药品质量的活动，进 ...
GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“药品生产质量管理 ...
1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现,<<中华人民共和国标准化法实施条例> ...
资料药品GMP认证申请资料要求1企业的总体情况1.1企业信息◆企业名称、注册地址；◆企业生产地址、邮 ...
针对新修订药品GMP贯彻实施过程中药品生产企业所提出的共性问题，国家局组织药品认证管理中心以及部分G ...
全国医药技术市场协会药用辅料推广专业委员会将制定药用辅料GMP的实施指南列入议程。参考2010版药品 ...
新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强；在生产条件和管理制度方面的规定更加全面、具体，进一 ...
2014年12月31日，是无菌药品生产企业通过新修订《药品生产质量管理规范》（药品GMP）认证的最后 ...
《GMP》为“GoodManufacturePractice(逐字汉译为：良好生产规范)”一词的缩写 ...
1企业的总体情况 1.1企业信息 ◆企业名称、注册地址； ◆企业生产地址、邮政编码； ◆联系 ...
