无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接 ...
超净工作台(cleanbench)是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工 ...
Y型过滤器是输送介质的管道系统不可缺少的一种过滤装置，Y型过滤器通常安装在减压阀、泄压阀、定水位阀或 ...
需要提交的资料如下：1．申请报告2．保健食品生产管理和自查情况；3．企业的管理结构图4．营业执照、保 ...
“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范 ...
进出料间相对于缓冲间应是正压，GMP上明文规定洁净区内不同洁净级别的压差应大于5帕，如果是负压，作为 ...
GMP认证所需资料1．药品GMP认证申请书（一式四份）；2．《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印 ...
一、疏穗为合理负载，提高品质，要疏去过多的花穗。在葡萄花絮完全展现后进行（在我地为6月初），一般为弱 ...
洁净度级别分为A，B，C，D四个等级。A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的 ...
GMP标准介绍GMP是英文单词GoodManufacturingPractices的缩写，它最初是由 ...
