药品GMP认证申请书（一式四份）；《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件；药品生产管理和质量管理 ...
北京、天津、河北、上海、浙江、宁波、山东出入境检验检疫局： 根据2012年全国认证认可工作会议提出 ...
各省、自治区、直辖市及计划单列市、副省级市X-商行政管理局、市场监督管理局：为贯彻实施行政强制法，适 ...
“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写 “GMP”也叫《药品生 ...
一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料相关材料：1药品GMP认证申请书（一式四份）2GMP ...
GMP认证所需资料：1．药品GMP认证申请书（一式四份）；2．《药品生产企业许可证》和《营业执照》复 ...
GMP认证所需资料 1．药品GMP认证申请书（一式四份）； 2．《药品生产企业许可证》和《营业执 ...
“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范 ...
一、申报条件：1、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应 ...
国内某GMP大型制药企业全套文件目录（请下载附件）
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