地区：浙江 温州市 温州市区
更新：2019/5/17 16:17:48
汽化过氧化氢传递舱（集成VHP）产品简括： 汽化过氧化氢灭菌器（VHPS），是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀孢子能力的优点，经生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和DN
地区：浙江 温州市 温州市区
更新：2019/5/17 16:17:43
汽化过氧化氢传递舱（分离式）1. 背景SFDA发布的2010版GMP附录1无菌药品第七条中指出：“尽可能降低产品或所处理的物料被微粒或微生物污染的风险”。提高了无菌原料桶由低级别区到高级别区的要求，
地区：浙江 温州市 温州市区
更新：2019/5/17 16:18:00
ZW-TW020VHP无菌传递窗1.背景随着SFDA发布的2010版GMP附录1无菌药品第七条中指出：“尽可能降低产品或所处理的物料被微粒或微生物污染的风险”。提高了洁净区与洁净区、非洁净区与洁净区之
地区：浙江 温州市 温州市区
更新：2019/5/17 16:18:11
无菌隔离器（软舱体）一、2010版GMP第四章隔离技术第十四条高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门
地区：广东 深圳市 深圳市区
更新：2015/3/31 11:36:12
欧菲姆干雾过氧化氢灭菌器-无菌药品车间空间消毒无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等。新版GMP规定无菌药品生产要在无菌环境中生产，生
地区：江苏 苏州市 苏州市区
更新：2013/12/11 14:17:10
气流流型测试仪纯水烟雾发生器CRF-3纯水烟雾发生器气流流行测试仪适用于洁净厂房，局部洁净环境的气流流型摄像及录影。来观察并且影像记录洁净室内气流流型，涡流等。根据ISO14644-3及新GMP对洁净
地区：广东 深圳市 深圳市区
更新：2012/11/15 21:40:17
制药厂食品厂GMP车间设计施工建造GMP车间的标准构造做法 我国GMP中在规定药品生产环境方面，明确规定了不同药品生产环境的洁净度标准，主要是针对防止异物污染而采取的一种措施。主要包含两个方面：一是微
地区：湖北 武汉市 武汉市区
更新：2021/6/24 13:55:15
臭氧在食品、养殖、化妆品、制药工业GMP/HACCP车间杀菌消毒净化应用臭氧发生器厂家车间臭氧消毒臭氧机厂家臭氧杀菌一、功能特点：1、消毒杀菌臭氧对细菌、霉菌、病菌等微生物具有极强的杀灭力，它杀灭病毒
地区：河北 石家庄市 石家庄市区
更新：2020/3/31 9:07:06
设备符合以下指南/标准 ——药品生产质量管理规范（2010年修订版） ——药品生产质量管理规范（2010年修订版）附录1无菌药品 ——药品GMP指南（2011年8月第一版） ——GAMP药品生
地区：山东 济南市 济南市区
更新：2013/3/11 17:10:28
概况 THL-IV型超声波滤饼清洗机是我公司最新研制的专用清洗设备,该设备的研制成功,彻底解决了制药企业、化工企业对滤饼、滤盘不易清洗的历史。它利用超声波的"空化"原理对滤饼、滤盘内外污物进行剥离,
