发帖时间：2009/1/20 14:28:00
2009年1月15日，据美国消费者事务部消息，美国食品药物管理局（FDA）公布了三个旨在帮助确保美国食品及药物管理局管制的产品在供应链中安全性的指南文件，分别为食品和饲料工业自愿性第三方认证程序的最终行业指南；认可的实验室提交的实验室包装的工业指南草案；确保药物供应链-处方药包装...
发帖时间：2012/7/16 10:10:27
据国家食品药品监督管理局网站消息，今年以来，食品药品监管系统深入开展市场**。其中，上半年，共查扣不合格食品及食品原料16983公斤，责令整改企业37336家，立案调查1990件，吊销餐饮服务许可证195家，移送司法机关45起。 按照“主动作为、快速反应，加强联动、狠抓落实”的...
发帖时间：2009/5/14 10:29:00
国家强制标准《食品容器、包装材料用添加剂使用卫生标准》GB9685-2008正式出版发行2008年09月09日，中华人民共和国卫生部、中国国家标准化管理委员会发布了《食品容器、包装材料用添加剂使用卫生标准》(GB9685-2008)，标准自2009年06月01日起实施。国际食品包...
发帖时间：2012/10/10 16:32:00
药品保健品都无直接增高功能 市食药监局介绍，市场上常见的增高产品主要包括三类：一是极少数非正规医疗机构开具的所谓增高药品，没有药品的通用名称、说明书、生产企业、产品批号等标识，全凭医生当场口头告知消费者如何使用。第二类是组合产品，包括一些含有钙成分的普通食品、保健食品，以及...
发帖时间：2012/9/22 10:01:03
9月20日，市食品药品监管局食品化妆品监管处处长倪飞鸣、市食品药品检验所主管药师陈宜良以身边的食品药品安全情况为例，结合科学理论，为宿迁钟吾初中的师生上了一堂生动活泼的食品药品安全知识讲座。 讲座现场，倪飞鸣、陈宜良分别围绕“关注食品安全、共享健康生活”、“防止药品滥用”的...
发帖时间：2012/3/21 10:14:15
药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的,保健品是用来保健和辅助治疗的,两者之间有着明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。那么，应该如何看待同一产品的药品和保健品呢？ 第一，药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审...
发帖时间：2015/8/6 10:56:30
为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。 1、提高仿制药审批标准 仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未...
发帖时间：2013/12/24 15:34:48
我国的食品安全一直出问题的情况下，我们不得不放眼世界，看看其他国家的食品安全是怎么控制的，进而学习我们应该学习的地方。 美国食品药品管理局（FDA）对进口食品不太放心于是提出了两项提案，计划对从国外进口食品实施与美国国内生产食品相同的安全标准。美声明以多种文字多种语言提出，旨...
发帖时间：2012/5/28 13:20:18
国家食品药品监督管理局5月25日通报对全国生产胶囊剂药品的1993家企业的抽样检验结果显示，存在铬超标药品问题的生产企业254家，占全部胶囊剂药品生产企业的12.7%。除首批就被曝光涉及铬超标的通化金马（000766）外，再有12家A股上市公司涉及其中。对此，佛慈制药（00264...
发帖时间：2012/5/30 15:07:17
[url]http://www.tbtmap.cn/portal/Contents/Channel_2219/2012/0528/144815/content_144815.jsp[/url]欧盟修订联苯肼酯等22种农药的最大残留限量[url]http://www.wtociq....
