发帖时间：2005/3/6 21:29:00
zhq882能传份给我吗?[email]jxpxtxp@126.com[/email]谢谢...
发帖时间：2005/3/4 17:11:00
能把你做的传一份给我吗？[email]tyd.16@163.com[/email]...
发帖时间：2005/1/21 18:07:00
我公司从2003年有成立5S检查小组，小组成员由各部门主管组成，组长由工厂具有权威的领导担任，检查范围包括工厂内每个角落，对检查出之不符合项有请各相关部门进行整改，并由下次检查时确认，每月月底进行评比，评比方法按照不符合项数量及整改情况两方面评分，并进行一定的奖励。起到了很好的效...
发帖时间：2005/1/21 18:01:00
我之前做过QS，主要是准备一些文件：例如质量手册、不合格品控制程序、采购管理程序、人力资源管理程序、文件控制程序等二级文件；生产作业标准书、管制标准、设备维修保养、实验室作业办法及检验作业办法等三级文件，还有就是将申报资料准备一式三份就可以申报了，其次就是认证时要注意的细节了。...
发帖时间：2005/1/21 17:56:00
其实很多企业都是客户有相关的要求才会去做，很少有老板为了提高企业自身自觉去做某种认证，不过有时也象感时髦一样看别人做，我也做。...
发帖时间：2005/1/19 16:47:00
认证程序不是有书的吗？去买一本就好了。...
发帖时间：2005/1/19 16:44:00
关键看你怎么看，不能说它主要，但它能帮你规范管理。...
发帖时间：2005/1/19 16:38:00
其实工厂在建中有很多事情，但能学到很多东西。ISO9001：2000与HACCP合在一起做相对要简单一些，尤其你们刚建工厂，可以在建厂时在硬件方面考虑与GMP要求相符合，同时你人员都是新的，可制定比较规范的SSOP对新员工进行培训，要整体有这个意识。对以后体系的推行很有利。ISO...
发帖时间：2005/1/19 16:27:00
谢谢，我们公司也要做保健品GMP认证但我们是做酒的，你的东东好象是针对药的。请问关于酒的能提供些吗？...
发帖时间：2005/1/19 16:21:00
欧洲的标准没听说过，那里可能采用的是荷兰标准，你可以问下你所选的认证公司。...
