发帖时间：2004/7/17 13:32:00
四）保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。（五）受让方生产的三批产品的卫生学、稳定性试验自检报告二、进口保健食品向境内转让申报资料项目除按国产保健食品注册申报资料项目提供申报资料外（其中，安全性毒理学检验和功能学检验报告可以使用原进口保健食品...
发帖时间：2004/7/17 13:32:00
一、国产保健食品申报资料项目:（一）保健食品注册申请表。（二）申请人身份证复印件或营业执照复印件。（三）提供申请注册的保健食品的通用名称与药品通用名称不重名的检索材料。（四）产品品牌名为注册商标的应当提供商标注册证明文件。（五）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等...
发帖时间：2004/7/17 13:31:00
成分或标志性成分的检测方法进行复核的检验。第七十四条承担保健食品注册检验的检验机构和保健食品人体试食试验的医疗机构由国家食品药品监督管理局认定，具体办法另行制定。第七十五条认定的检验机构必须按照国家规定的服务标准、资费标准和依法规定的条件，向申请人提供安全、方便、稳定和价格合理的...
发帖时间：2004/7/17 13:31:00
第四十条对改变产品名称，缩小适宜人群范围，增加不适宜人群范围、注意事项的变更申请，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在受理申请后的10日内提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局应当在收到审查意见和申报资料后的20日内，作出审查决定。...
发帖时间：2004/7/17 13:31:00
保健食品注册管理办法(试行)保健食品注册管理办法(试行)（2004-4-8讨论稿）第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《行政许可法》，特制定本办法。第二条本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能的食...
