发帖时间：2005/10/31 10:54:00
2005年10月25日上午，国家食品药品监督管理局会同卫生部和国家工商总局向新闻媒体和社会各界通报保健食品专项整治情况。 据不完全统计，各地已查处违法产品近600种，查处无照经营户18万个，吊销营业执照3309户，捣毁违法制售保健食品等食品窝点4600个，查处制售假冒伪劣保健食...
发帖时间：2005/10/25 9:42:00
不过食品安全还是比较重要的,像我们公司日资企业,照理说应该管理上很好了,已经通过了ISO,出口食品注册,目前正准备HACCP,但是管理上的漏洞,使得管理体系完全形同虚设,报表很多都是后补的,试问一下,这样的管理体系又有什么先进可言阿!...
发帖时间：2005/10/18 9:06:00
根据《保健食品注册管理办法（试行）》第十三条的规定：在审查过程中，需要补充资料的，申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时限提交补充资料的予以退审。淑美牌减肥胶囊等108个产品，在收到审评意见后，一直未提交修改补充资料，请上述产品尽快按照《保健...
发帖时间：2005/10/11 8:42:00
中国保健食品市场状况 一、市场概况 中国保健品市场兴起于20世纪80年代，所谓保健食品是指声称具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生急性、亚急性或慢性危害的食品。 自2003年非典之后...
发帖时间：2005/10/10 9:20:00
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发帖时间：2005/9/30 9:07:00
如何才能编写出一份符合要求的质量标准国家食品药品监督管理局保健食品审评中心余超本文仅供参考根据《保健食品注册管理办法（试行）》及有关文件的规定，质量标准将作为保健食品批准证书的附件下发，可见质量标准已成为批准证书的一个重要组成部分。那么，如何才能编写出一份符合要求的质量标准呢？我...
发帖时间：2005/9/24 14:59:00
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发帖时间：2005/9/22 15:50:00
如果你是开发保健品的话，就仔细看看《保健食品注册管理办法（试行）》，或到食品药品监督管理局咨询。...
发帖时间：2005/8/8 12:19:00
转基因食品管理措施大观由于转基因生物对人体健康、生态环境和动植物、微生物安全的影响，目前在国际上尚无定论。不过，对于转基因的标识问题已经达成共识。2001年1月，包括我国在内的113个国家（地区）在加拿大签署联合国《生物安全议定书》，明确规定，消费者有对于转基因食品的知情权，转基...
发帖时间：2005/6/30 22:05:00
（五）产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。 （六）连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。 上述申报资料必须使用中文并附原文，外文的资料可附后作为参考。中文译文应当由境内公证机关进行公证，确保与原文内容一致；申请注册的产品质量标准（中文本），必须符合中国...
