发帖时间：2008/8/23 12:55:00
《动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证》样式由农业部制定。 第八条评审组由评审员、技术专家3-5人组成，评审员须经农业部培训合格。评审组应当对申请人的生产条件进行实地考察。第三章 生产管理 第九条企业应当建立下列制度： （一）岗位责任制度； （二）生产管理制度； （三...
发帖时间：2011/8/5 16:35:12
有一帮助睡眠药，想做进口保健品注册。查了相关法规：先要检验机构进行安全性毒理学试验、功能学试验、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验稳定性试验等。检验机构出具试验报告后申请人方可申请保健品注册。请问：1、检验机构进行试验需要多长时间，需要什么资料，检测费用？2、试验完，进行注册申...
发帖时间：2015/8/6 10:56:30
为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。 1、提高仿制药审批标准 仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未...
发帖时间：2005/6/30 22:04:00
保健食品注册管理办法（试行） 第一章 总 则 第一条 为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。 第二条 本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健...
发帖时间：2008/8/23 12:55:00
（六）污染防治措施 完备的废弃物收集、处理系统和污染防治设施，其排放符合环保要求。 第六条申请设立动物源性饲料产品生产企业的，应当填报《动物源性饲料产品生产申请书》，并提供符合第五条规定条件的相关材料。 《动物源性饲料产品生产申请书》可以从所在地省级人民政府饲料管理部门免费...
发帖时间：2004/9/10 10:52:00
一、受理（一）受理机构：各检验检疫机构或国家质检总局。（二）受理机构审查下列申请材料：1．《进出口食品标签审核申请书》。2．生产商和经销商的营业执照。3．食品标签的样张7套。标签样张必须是进出口及销售时实际使用的完整的标签样张。4．标签中特别强调某一内容（如产品的配料为“纯天然”...
发帖时间：2004/7/17 13:31:00
成分或标志性成分的检测方法进行复核的检验。第七十四条承担保健食品注册检验的检验机构和保健食品人体试食试验的医疗机构由国家食品药品监督管理局认定，具体办法另行制定。第七十五条认定的检验机构必须按照国家规定的服务标准、资费标准和依法规定的条件，向申请人提供安全、方便、稳定和价格合理的...
发帖时间：2008/3/14 16:55:00
40、保健食品中关于铬的用量有什么规定吗？ 答：铬(Cr3+)能促进葡萄糖的利用并影响脂肪代谢，在保健食品中，主要用于营养素补充剂和辅助降血糖产品。在营养素补充剂中，当适宜人群为成人时，铬(Cr3+)的每日推荐摄入量为15~150μg，如果适宜人群为孕妇、乳母以及18岁以下人群...
发帖时间：2004/7/17 13:31:00
第四十条对改变产品名称，缩小适宜人群范围，增加不适宜人群范围、注意事项的变更申请，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在受理申请后的10日内提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局应当在收到审查意见和申报资料后的20日内，作出审查决定。...
发帖时间：2005/6/30 22:05:00
第八十五条 申请进口保健食品再注册，申请人应当按照规定填写《进口保健食品再注册申请表》，并将申报资料报送国家食品药品监督管理局。 第八十六条 国家食品药品监督管理局应当在收到申报资料后的5日内，对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。 第八十七条...
