发帖时间：2010/7/9 8:58:00
请教各位前辈：如果我公司要开发以一味中药材（是药典品种，但不在卫生部51号令目录，文献检索也无食用历史）为原料制成的保健食品，1、药材进行安全性毒理学评价后是否必须先进行新资源食品的申请，在获得卫生部门批准后，才能申报以这味药材为原料的保健食品。2、药材进行安全性毒理学评价后，不...
发帖时间：2010/5/15 14:16:00
食品伙伴网培训中心5月29-30日国内外食品添加剂法规标准及应用技术培训班（青岛）开始报名了。此次培训讲师为：1．“食品添加剂法规标准”主讲人：国家标准《GB2760-2007食品添加剂使用卫生标准》主要起草人，在食品添加剂标准领域有很深的造诣；2．“食品添加剂应用技术”主讲人：...
发帖时间：2010/4/15 17:33:00
2010年4月12日， 第一届国家农药残留标准审评委员会在北京成立，农业部党组副书记、常务副部长危朝安出席，并指出，要提高对农药残留标准工作重要性的认识，不断提高中国农药残留标准水平。实际上，农药残留已经成为一种技术壁垒。近年来，我国出口农产品遭遇国外农药残留壁垒事件频繁发生，远...
发帖时间：2010/4/14 16:05:00
保健食品申报查询进度显示：已完成技术审评,报国家局行政审批，这种状态是不是意味着该产品被枪毙了？哪位大虾知道。...
发帖时间：2010/3/29 17:11:00
保健食品大课堂本周五有语音讲座请加qq群52627340保健食品,语音,讲座,课堂时间:2010年4月2日星期五授课时间：1个小时讨论时间：1个小时yy频道:55093231qq群：52627340保健食品大课堂第一期隆重推出听讲座步骤：1.先到http://yy.duowan....
发帖时间：2009/3/20 15:28:00
保健食品审评委员会审评的意见多种多样,但常见审评意见主要有下述几条,如在申报文件中注意,对一次性通过评审很有帮助.1.试验剂量不合要求LD50,精子畸变,微核及Ames试验用未浓缩产品试验;产品毒理,功效试验中未说清浓缩液浓度及浓缩方法;2.修改标签及说明书标签及说明书中产品名原...
发帖时间：2009/2/4 14:11:00
准备报一个进口的保健食品，看了药监局网站上说的需要提供的资料清单，但有很多部明白的地方，谁知道给详细说说，不胜感激啊！问题1：第14项说：要提供生产国或地区有关机构出具的该生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件第17项说：要提供生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标...
发帖时间：2008/11/24 12:54:00
第一条为了防止、控制和消除食品污染以及食品中有害因素对人体的危害，预防和减少食源性疾病的发生，保证食品安全，保障人民群众生命安全和身体健康，增强人民群众体质，制定本法。 第二条在中华人民共和国境内从事下列活动，应当遵守本法： (一)食品生产和加工(以下称食品生产)，食品流通和...
发帖时间：2008/3/18 17:07:00
资料来源于中国乳业论坛益生菌类保健食品申报与审评规定 第一条 为规范益生菌类保健食品审评工作，确保益生菌类保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品注册管理办法（试行）》，制定本规定。 第二条 益生菌类保健食品系指能够促进肠道菌群生态平衡，对人体起有益作...
发帖时间：2008/3/14 16:57:00
50、保健食品中铬的用量应注意哪些问题？ 答：铬是人体必需微量元素之一，参与葡萄糖和脂肪的代谢及蛋白质的合成，铬还是蛋白质分解酶成分之一，其中三价铬有利于胰岛素发挥作用，维持正常的糖代谢，促进造血功能。铬在保健食品中常用于营养素补偿剂和辅助降血糖类产品。由于铬具有一定毒性，过多...
