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2010年1月19日,2010年全国食品药品监督管理工作暨党风廉政建设工作会议上,国家食品药品监管局 ...
 
一、申报程序:(一)申请人向本行政区域及系统内地(市)及农垦、森工、监狱局绿办提出申请,提交书面申请 ...
 
采用符合质量标准的物料(原料、辅料和包装材料)进行药品生产是保证药品质量的基本要素,合格的药品是其使 ...
 
实际上新版GMP在采购,供应商审核方面是加大的力度的,单独的条款含在第六章,物料与产品中.你也应借鉴 ...
 
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