第九十二条为防止混淆和差错，生产期间所有使用的物料、中间产品均应当有标识，标明名称、批号和数量， ...
颁布部门:国家进出口商品检验局实施日期1996-5-27 １依据和适用范围１．１本规范根据《出口食品 ...
8月4日，在新版《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）正式实施四个月后，国家食品药品监督管 ...
GMP十项基本原则1.明确各岗位人员的工作职责。2.在厂房、设施和设备的设计、建造过程中，充分考虑生 ...
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2011年2月12日发布卫生部令第79号）于2011年3 ...
第一章 药品质量风险与法规1961年发生了震惊世界的“反应停事件”，这是20世纪波及世界的最大药物灾 ...
第二十二条企业负责人企业负责人是质量管理体系的最高管理者，全面负责企业日常管理，为确保实现质量目标、 ...
国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会， ...
国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会， ...
国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会， ...
