一、检查组人员组成每个检查组由3-4人组成，从兽药GMP专家库中选任组长应为组织能力强，专业水平高， ...
【发布单位】国家食品药品监督管理总局【发布文号】2017年第168号【发布日期】2017-10-26
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第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。第二条本规范是药品生产和质量管理的 ...
各省辖市、省直管县（市）食品药品监督管理局，郑州航空港经济综合实验区食品药品监督管理局：国家市场监管
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国内贸易行业标准《餐饮企业经营规范》(SB/T10426-2007)日前经商务部公告，将于2007年 ...
国家粮食局通告 国粮通〔2007〕4号 《粮食行政复议工作规程（试行）》已经国家粮食局局长办 ...
保健食品良好生产规范(修订稿) 第一章总则 第一条为规范保健食品生产质量管理，根据《中华人民共和 ...
(1)全员参加。制药企业各级管理人员，生产、检验、维修、清洁、储运、营销服务人员均要按《规范》要求和 ...
1992年，国家卫生部又对《药品生产质量管理规范》（1988年版）进行修订，变成《药品生产质量管理规 ...
GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写。中文含意是《药品生产质量管理规 ...
