实施GMP的目的是最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产
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ISO9000:2008标准变更之内容第32届ISO/TC176/SC全会于2007年6月11日至1 ...
一、行政许可内容 有限责任公司变更名称、变更住所、变更法定代表人、变更经营范围、变更营业期限、变 ...
国食药监许[2011]260号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位: ...
【发布单位】黑龙江省食品药品监督管理局【发布文号】黑食药监乳品〔2017〕125号【发布日期】201
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GMP之变更控制(请下载附件)
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(一)什么情况下应办理变更税务登记? 纳税人的税务登记内容发生变化时,在工商机关办理登记的,应自工 ...
(一)公司增加注册资本,应当自股款缴足之日起30日内申请变更登记。应提交的文件:1、公司法定代表人签 ...
项目名称:兽药变更注册项目类型:前审后批审批内容:1.注册证书是否在有效期内2.是否属于国家禁用品种 ...
生产工艺变更规程(请下载附件)
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