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医疗器械
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医疗器械注册管理办法(2)
第二十一条 (食品)药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后,应当在本办法第二十二条规定的期限内对 ...
医疗器械生产监督管理办法
第一章 总 则第一条 为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效,根据 ...
GB 24627-2009 医疗器械和外科植入物用镍-钛性状记忆合金加工材
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GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
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医疗器械、保健品成消费新宠
新华网呼和浩特8月19日电(记者王春燕)正在内蒙古自治区呼和浩特市举行的“2013呼和浩特医药保 ...
医疗器械企业 “技术创新,驾驭未来”
内容略...请查阅相关文章! ...
北京市食品药品监督管理局食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品安全监测工作办法》公开征求意见
【发布单位】:北京市食品药品监督管理局【发布日期】:2017-09-30【效力】:2017-10-1
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医疗器械GMP办理流程
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