根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法 ...
药品生产是一门复杂的科学，在从原料到成品的生产过程中要涉及到许多的技术细节和管理规范。其中任何一个环 ...
一、GMP的起源及我国制定、实施GMP的过程：70年代末，随着对外开放政策和出口药品的需要GMP在我 ...
1985年7月1日，新中国第一部药品监管的法律《中华人民共和国药品管理法》正式实施，标志我国的药品监 ...
自我国对境内药品生产行为实施GMP认证制度以来，对执行检查工作的GMP认证检查员（下文简称检查员）就 ...
《药品管理法》第九条规定：药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理 ...
美国食品药品管理局（FDA）修订美国食品添加剂法规，不再允许双酚A型环氧树脂作为婴幼儿奶粉包装涂层使 ...
机构职能（一）贯彻执行国家、省、市有关药品、医疗器械、保健食品、化妆品管理的法律、法规和政策；参与起 ...
我国GMP与国际GMP区别（ZT）一、GMP要求我国目前执行的GMP规范是由WHO制定的适用于发展中 ...
各市、县人民政府，省人民政府各委、办、厅、局： 为深入做好我省各市、县食品药品监督管理体制改革 ...
