GMP：即“药品生产质量管理规范”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是 ...
各有关单位、个人：为进一步规范我委食品抽样检验工作，结合有关法律法规、特区食品安全条例、上级主管部门
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主要职责：（一）贯彻执行国家和省有关食品、药品、保健品、化妆品、医疗器械监管工作的法律、法规和规章； ...
第一章 药品质量风险与法规1961年发生了震惊世界的“反应停事件”，这是20世纪波及世界的最大药物灾 ...
第八条 保健食品标签应当标注保健食品标志、批准文号、规格、净含量、生产日期、生产批号以及说明书中 ...
（一）贯彻执行党和国家的相关方针、政策以及工商行政管理、质量技术监督、食品药品监督管理等方面的法律、 ...
GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“药品生产质量管理 ...
“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，《药品生产质量管理规范》， ...
第十三条 保健食品标签还应当符合以下要求： （一）保健食品标签同一最大可视版面（下同）应当标注 ...
自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管 ...
