一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料相关材料：1药品GMP认证申请书（一式四份）2GMP ...
大容量注射剂为最终灭菌的无菌制剂，产品规格在50—500mL之间，包装形式有玻璃瓶、塑料瓶和软袋。本 ...
摘要:兽药GMP就是质量管理，是保障药物生产达到规定标准的规则。兽药仓库管理关系到经济效益和社会效益 ...
导读：2011年2月25日发布的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称2010年版GMP， ...
广东省食品药品监督管理局审评认证中心顾问国家食品药品监督管理局高级研修院客座教授丁德海2012.03 ...
药品生产是一门复杂的科学，在从原料到成品的生产过程中要涉及到许多的技术细节和管理规范。其中任何一个环 ...
药品GMP认证现场检查是整个药品GMP认证过程的重要环节。一个高水平的现场检查不仅可以对企业实施GM ...
1963年美国首先开始实施GMP制度。经过了几年的实践后，证明GMP确有实效，故1967年世界卫生组 ...
许多下游客户对软包装的需求，如食品用户会重点关注卫生需求。软包装企业单单有卫生认证已经不能满足食品厂 ...
2010年版GMP修改解读邓海根-作为中国GMP资深专家，原无锡华瑞制药的质量部负责人,从上个世纪8 ...
