兽药GMP现场审核问答摘要1、你是总经理，生产兽药应具备的条件是什么？答：设立兽药生产企业，应当符合 ...
按照新版GMP的执行时间表，距大限之日2015年12月31日不远了。如今，中国的制药企业已经到了冲刺 ...
“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范 ...
1.负责公司GMP自检计划的制订工作。2负责按照GMP自检计划，制定整改方案及整改措施。3监督各部门 ...
1.FDA检查官按原料药的生产顺序从原料到成品包装及出厂的顺序来进行检查，FDA对工艺过程中的一些关 ...
伴随着新版GMP认证的大限临近，医药行业正迎来大洗牌。3月16日，四川恩威制药有限公司正为新版GMP ...
随着我国医改的推进，中药材饮片产业的发展也受到极大的重视。药监部门在严打的的同时也在不断加强中药饮片 ...
真水无香，岁月留痕。1988年我国首次颁布施行《药品生产质量管理规范》至今已经二十周年。这是一项前无 ...
提高无菌生产线的可用性也就意味着提高了因产品输送管道和原材料供应管道安装错误而带来的风险。局部的无菌 ...
近年来我国的药品质量和药品生产行业的整体水平得到本质的飞跃，与我国实施药品GMP规范生产、GMP现场 ...
