发帖时间：2017/9/14 11:02:37
当一个企业在建厂前期，要涉及考虑的事情比较多，例如：新建饮料的食品厂，需要办理的资料有哪些呢？之前就看到有营业执照、食品生产许可证，但是忽略了环评，请问环评一定要做吗，在什么时候做呢，办营业执照前，还是建厂时？因为食品生产许可证办理资料中没有要求环评资料，如果办理食品生产许可证时...
发帖时间：2008/3/14 16:57:00
50、保健食品中铬的用量应注意哪些问题？ 答：铬是人体必需微量元素之一，参与葡萄糖和脂肪的代谢及蛋白质的合成，铬还是蛋白质分解酶成分之一，其中三价铬有利于胰岛素发挥作用，维持正常的糖代谢，促进造血功能。铬在保健食品中常用于营养素补偿剂和辅助降血糖类产品。由于铬具有一定毒性，过多...
发帖时间：2005/10/31 11:48:00
看有不少朋友在写保健品枪毙的东东，我汇总一些，方便大家申报时参考：保健食品审评委员会审评的意见多种多样，但常见审评意见主要有下述几条，如在申报文件中注意，对一次性通过评审很有帮助。1.试验剂量不合要求LD50，精子畸变、微核及Ames试验用未浓缩产品试验;产品毒理、功效试验中未说...
发帖时间：2007/3/16 23:26:00
251GB18186-2000酿造酱油252GB18187-2000酿造食醋253GB18356-2001茅台酒(贵州茅台酒)254GB18357-2001宣威火腿255GB18393-2001牛羊屠宰产品品质检验规程256GB18394-2001畜禽肉水分限量257GB/T18...
发帖时间：2008/3/13 17:30:00
1、注册保健食品的费用是多少？ 答：保健食品注册费用是指申请人在保健食品申请注册时，向国家食品药品监督管理局交纳的申请费和审评费。经财政部和国家发改委批准，目前的保健食品注册费标准是：申请费100元，由省级食品药品监督管理部门收取，审评费8000元，由国家食品药品监督管理局保健...
发帖时间：2009/3/20 15:28:00
保健食品审评委员会审评的意见多种多样,但常见审评意见主要有下述几条,如在申报文件中注意,对一次性通过评审很有帮助.1.试验剂量不合要求LD50,精子畸变,微核及Ames试验用未浓缩产品试验;产品毒理,功效试验中未说清浓缩液浓度及浓缩方法;2.修改标签及说明书标签及说明书中产品名原...
发帖时间：2012/10/27 15:35:47
按照计划，今年10月，我国成立食品标准清理工作领导小组和清理专家组，征集标准文本，研究标准框架;11月底前，组织审评委员会、各专业分委员会，讨论提出食品安全国家标准框架体系;12月底前，各工作组确定本专业标准清理原则，[url=http://www.tech-food.com...
发帖时间：2010/4/15 17:33:00
2010年4月12日， 第一届国家农药残留标准审评委员会在北京成立，农业部党组副书记、常务副部长危朝安出席，并指出，要提高对农药残留标准工作重要性的认识，不断提高中国农药残留标准水平。实际上，农药残留已经成为一种技术壁垒。近年来，我国出口农产品遭遇国外农药残留壁垒事件频繁发生，远...
发帖时间：2008/3/14 16:37:00
审理类：1、对于要求重作的试验项目，受试样品的产品批号必须与原申报资料产品批号保持一致吗？ 答：原则上应该使用同一批样品进行试验，如果原来的样品已超过产品的保质期，可以使用另一批号的样品，但应说明理由。2、功能试验与兴奋剂检测的样品批号不一致，可以吗？ 答：不可以，所有试验所...
发帖时间：2008/3/13 17:34:00
申报类：1、保健食品注册申报流程 （一）国产保健食品产品注册申请流程 （二）国产保健食品在境内转让注册申请流程 （三）对改变产品规格及质量标准的变更申请（国产） （四）对改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请（国...
