发帖时间：2005/3/28 0:07:00
只有做的不疼不痒的保健品才能通过专家的审评，当然功效也就来得太慢。...
发帖时间：2005/8/17 9:56:00
国家食品药品监督管理局网站：http://www.sfda.gov.cn国家中药品种保护审评委员会网站：http://218.247.199.229...
发帖时间：2007/2/8 16:05:00
我们的一个产品的质量标准在开专家审评会时，专家提出钙含量测定方法要与国家的方法一致，请教各位哪里能找到？...
发帖时间：2005/5/10 17:24:00
在我国的保健食品实际上的含义是通过卫生部或现在的SFDA认定的检测机构检验具有的规定的27个功能中的一种或两种功能的并通过审评通过的才叫保健食品...
发帖时间：2006/6/15 16:42:00
我们申报一复合维生素(保健食品），打算按照营养补充剂申报，其中的维生素E定为58mg/粒，一天一粒，《营养补充剂申报与审评规定（试行）》中《矿物质、维生素种类及用量》维生素E规定的范围为5mg~150mg/天，我们定的量没有超过规定。但是根据《中国居民膳食营养参考摄入量》的推荐量...
发帖时间：2005/3/10 22:11:00
看过幸得保健食品审评办法讨论稿，觉得很失望，感觉是把简单的东西搞复杂了，完全套用了药品的模式。这大概是审批权划归药品监督部门的一大特色吧。把药品审批惯了，保健食品简单了感觉不舒服，惯性思维。...
发帖时间：2015/8/6 10:56:30
为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，提出如下政策建议，现向社会公开征求意见。 1、提高仿制药审批标准 仿制药按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批。已经受理的仿制药注册申请中，国内已有批准上市原研药的，没有达到与原研药质量和疗效一致的不予批准；国内尚未...
发帖时间：2004/8/26 15:55:00
新资源食品卫生管理办法第一条为加强对新资源食品的卫生管理，根据《中华人民共和国食品卫生法（试行）》的有关规定，制定本办法。第二条食品新资源系指在我国新研制、新发现、新引进的无食用习惯或仅在个别地区有食用习惯的，符合食品基本要求的物品。以食品新资源生产的食品称新资源食品（包括新资源...
发帖时间：2005/4/12 11:48:00
新资源食品卫生管理办法【分类号】２３６００３９００５ 【标题】新资源食品卫生管理办法 【时效性】有效 【颁布单位】卫生部 【颁布日期】９００７２８ 【实施日期】９００７２８ 【失效日期】 【内容分类】卫生监督类 【文号】卫生部令第４号 【名称】新资源食品卫生管理...
发帖时间：2010/7/9 8:58:00
请教各位前辈：如果我公司要开发以一味中药材（是药典品种，但不在卫生部51号令目录，文献检索也无食用历史）为原料制成的保健食品，1、药材进行安全性毒理学评价后是否必须先进行新资源食品的申请，在获得卫生部门批准后，才能申报以这味药材为原料的保健食品。2、药材进行安全性毒理学评价后，不...
