发帖时间：2006/4/12 14:23:00
这是一种用于快速准确检测的方法．大家看一下！如果大家还需要其他方面的资料的话,说出来并告诉我你的邮箱！我的邮箱:ggllily@126.com[em07][align=right][color=#000066][此贴子已经被作者于2006-4-139:35:51编辑过][/col...
发帖时间：2012/9/12 12:43:02
如题！刚入门，求助，急急急啊，谢谢大虾们呐！麻烦给下具体步骤啊...
发帖时间：2005/5/9 9:02:00
一、试验原理致病菌及毒素检测试剂盒是基于酶联免疫吸附（ELISA）中的三明治夹心法。1、微孔底部包被有针对致病菌及毒素的特异性抗体2、如果样品中存在相对应的抗原，它将被抗体捕获吸附，其他的材料被冲洗掉。3、再加入针对抗原的被酶标记的抗体（酶标记物），三明治夹心反应完成。4、加入基...
发帖时间：2005/10/17 10:35:00
对于生产发酵剂而言有液体保藏法和冷冻保藏法，一般生产厂家用的是前者，最近我看了一本书提到液体保藏法分为37度十几个小时的恒温培养，和43度2-3小时的培养，然后冷藏保存一周可以保证其活力，我不知道的是两种培养方法有什么区别，各自的优缺点。...
发帖时间：2005/5/20 6:37:00
您是如何确定其“厌氧”的？是通过厌氧培养吗？如果真的厌氧，那么“大肠菌群、菌落总数、霉菌/酵母”检测肯定是阴性的，因为这些都是有氧的培养方法，只有需氧菌和兼性厌氧菌才可能生长。...
发帖时间：2010/9/26 10:41:00
厌氧培养 厌氧培养（anaerobicculture）指把微生物置于与分子态氧隔绝状态下所进行的培养。适用于兼性厌氧菌和专性厌氧菌。由于目的不同而有不同的培养方法，可分为以下几大类： （1）与空气隔绝或尽量少接触空气的培养法：在三角瓶瓶颈以下装满液体培养基，通过煮沸把溶解的空...
发帖时间：2012/8/8 11:55:03
[b]新颁国标[/b]2012年5月17日，中华人民共和国卫生部颁GB4789.5-2012《食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验方法》，于2012年7月17日起实施。该标准实施之日起，原GB/T4789.5-2003标准作废。[b]解读GB4789.5-2012[/b]...
发帖时间：2005/5/29 18:06:00
厌氧菌的培养方法厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌，必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂，或用物理、化学方法去除环境中的游离氧，以降低氧化还原电势。如疱肉培养基、硫基乙酸钠培养基，牛心脑浸液培养基等。常用的厌氧培养方法有许多，可根据实际情况选用。 1．厌氧缸...
发帖时间：2005/2/27 21:19:00
菌落总数的测定一、原理：在一定的培养条件下，适合在该条件下生长的细菌即可在培养基上形成肉眼可见的菌落。按1ml（g）样品计，所得的菌落个数即为该样品的菌落总数。本方法规定的培养条件下，能够生长的细菌只包括了一群可在“营养琼脂”上生长发育的“嗜中温”的“需氧”的细菌的菌落。二、方法...
发帖时间：2012/7/11 20:57:37
新颁国标2012年5月17日，中华人民共和国卫生部颁GB4789.5-2012《食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验方法》，于2012年7月17日起实施。该标准实施之日起，原GB/T4789.5-2003标准作废。解读GB4789.5-2012为了提高食品中志贺氏菌检出率...
