发帖时间：2005/6/30 22:04:00
保健食品注册管理办法（试行） 第一章 总 则 第一条 为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。 第二条 本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健...
发帖时间：2005/5/30 9:16:00
我有一份《国际技术转让合同》，需要译成英文版，一些合同方面的英译技巧我都不懂，请各位前辈帮帮忙吧！...
发帖时间：2004/7/17 13:32:00
四）保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。（五）受让方生产的三批产品的卫生学、稳定性试验自检报告二、进口保健食品向境内转让申报资料项目除按国产保健食品注册申报资料项目提供申报资料外（其中，安全性毒理学检验和功能学检验报告可以使用原进口保健食品...
发帖时间：2004/7/17 13:32:00
附件2变更申请申报资料项目一、国产保健食品变更申请申报资料项目（一）保健食品变更申请表或保健食品变更备案表。（二）变更理由及依据。（三）申请人身份证复印件或营业执照复印件。（四）保健食品批准证明文件及其附件的复印件。（五）需要抽样的变更申请，申请人应当提供产品生产企业的营业执照和...
发帖时间：2004/7/17 13:31:00
第四十条对改变产品名称，缩小适宜人群范围，增加不适宜人群范围、注意事项的变更申请，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在受理申请后的10日内提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局应当在收到审查意见和申报资料后的20日内，作出审查决定。...
