发帖时间：2005/12/26 18:15:00
那你就按1ML，0.1ML，0.01ML来做看结果怎样，就是第一支接种10ML用双料的。...
发帖时间：2006/7/18 15:56:00
插入琼脂里面,然后把接种针缓慢取出,并在琼脂表面划线....
发帖时间：2006/10/15 21:08:00
用单乳糖，每管分装的是10毫升接种量为1-3个菌落。...
发帖时间：2011/3/7 11:11:00
可能是菌种的接种量不够吧，也有可能是发酵的问题...
发帖时间：2005/12/23 8:59:00
你们做的大肠杆菌的要求是小于30吗？如果是的话是那么第一个稀释度要接种10ML用双料，后六支用单料的接种1ML...
发帖时间：2006/7/8 14:15:00
我们做凝固型酸奶实验，使用保加利亚乳杆菌，接种最佳温度42—43度，一般低于43度就直接消毒、接种了，...
发帖时间：2008/3/16 17:44:00
以下是引用质检新手在2007-5-1823:10:00的发言：我们用的是第二种方法。国标上写的很明白，检样量是1 0.1 0.01毫升。但我们接种的选择是双料还是单料却是看接种量的。如果是1毫升或以上则应种双料。比如1：100检样吧，如果你取1毫升当然检样量是0.01毫升了，但接...
发帖时间：2007/4/24 0:47:00
检查你的接种和未接种的培养基pH,再检查你的样品pH.同时看看你接种的培养基变混浊了吗?如果变浑浊,就转种到伊红美蓝琼脂看看有典型菌落吗?再转种到乳糖发酵管看看能发酵乳糖吗.也可以先分离再检查pH,不知能否有帮助....
发帖时间：2004/6/2 16:14:00
①工艺水→粗滤→精滤→钠离子交换器→配料→过滤→杀菌→均质→接种→发酵→罐装→成品 ↑ 化糖...
发帖时间：2005/5/9 23:00:00
肯定不正常，但是具体问题出在什么地方，不大清楚，自己接种的时候比较少。...
